端粒酶活性检测（TRAP+CE）

我公司采用的CELL STR ID®端粒酶TRAP+CE检测方法，提升了检测效率（全流程：4-6h），结果判读更加自动化和标准化，且检测灵敏度也有大幅度地提升。

标准的TRAP法检测是通过PCR扩增端粒酶反应的产物，使用放射性标记，经凝胶电泳后，通过放射自显影显示检测结果。该方法相较于传统的方法，检测灵敏度有所提升，然而在检测环节仍然操作繁琐，且结果判读存在主观性。

传统的端粒酶研究方法是以探针延伸为基础测定端粒酶活性，需要大量的样品材料，且检验灵敏度受限，直到1994 年kim等采用端粒重复扩增法（Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP）所取代。